Qu’est-ce la SLA ?

La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) est une maladie neurologique-musculaire mortelle qui peut affecter tous les groupes musculaires, à l’exception des muscles fonctionnant de façon autonome. Un patient SLA meurt en moyenne 33 mois après le diagnostic par paralysie des muscles respiratoires ou de la déglutition. Pourtant il y a une diversification importante dans l’espérance de vie chez les patients SLA. La SLA est une affection non-contagieuse, dont la cause n’a pas encore été déterminée avec certitude. Jusqu’à ce jour, on n’a pas connaissance d’un traitement efficace ou d’une méthode de prévention.